Thuốc hàng ngày của bạn ở đó để giúp bạn đối phó với bất kỳ vấn đề sức khỏe nào đang diễn ra. Cho dù đó là giải quyết cholesterol cao , giúp bạn có được một giấc ngủ ngon hoặc làm giảm bớt một tình trạng cụ thể, chúng nhằm giúp cải thiện chất lượng cuộc sống của bạn. Và nhờ sự quan sát của bác sĩ, hầu hết bệnh nhân không phải đắn đo suy nghĩ về sự an toàn của họ khi họ đến lấy đơn thuốc. Nhưng hiện tại, Cục Quản lý Thực phẩm & Dược phẩm (FDA) đang cảnh báo rằng bất kỳ ai sử dụng một số loại thuốc thông thường nên gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ ngay lập tức. Đọc tiếp để biết loại thuốc uống hàng ngày nào có thể gây ra vấn đề sức khỏe lớn.
ĐỌC TIẾP THEO NÀY: Nếu bạn có bất kỳ loại kem đánh răng Colgate nào, hãy loại bỏ chúng, FDA cảnh báo .
Cả thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn gần đây đều là tâm điểm của các vụ thu hồi.
Cũng giống như các sản phẩm thực phẩm và đồ uống, thuốc mua tự do (OTC) và thuốc kê đơn có thể bị thu hồi khi có vấn đề về tính an toàn của chúng, bao gồm một số loại thuốc đã diễn ra gần đây. Vào tháng 7, Vi-Jon, LLC có trụ sở tại Tennessee thông báo rằng họ có mở rộng đợt thu hồi tự nguyện ban đầu của Magnesium Citrate Saline Laxative Dung dịch uống lần thứ ba. Bản cập nhật thêm 63 sản phẩm mới , bao gồm các phiên bản có hương vị nho, chanh và anh đào của thuốc được bán cho các cửa hàng CVS, Walgreens và Rite Aid trên toàn quốc, cũng như Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter và các cửa hàng khác. Công ty cho biết họ đã rút sản phẩm sau khi thử nghiệm của bên thứ ba cho kết quả dương tính với Gluconacetobacter liquefaciens vi khuẩn.
FDA cũng đã thông báo vào tháng 7 rằng Family Dollar đã phát hành một cuộc thu hồi mở rộng trong số 430 đồ vệ sinh cá nhân, sản phẩm vệ sinh và thuốc không kê đơn. Các sản phẩm bị ảnh hưởng đã lấp đầy 11 trang tài liệu , bao gồm các thương hiệu nổi tiếng như Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena, v.v. Công ty cho biết các sản phẩm đã được 'bảo quản bên ngoài các yêu cầu nhiệt độ được dán nhãn' và 'vô tình được vận chuyển đến một số cửa hàng nhất định' trong khoảng thời gian từ tháng 5 đến tháng 6.
cách để giữ mát trong mùa hè
Và vào ngày 26 tháng 9, cơ quan y tế đã cảnh báo công chúng về một đợt thu hồi khác, lần này là từ trụ sở tại New Jersey Eugia US LLC (trước đây là AuroMedics Pharma LLC) cho một lô là AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg mỗi 10 mL (50 mg / mL), lọ đơn liều 10 mL, còn được biết đến với tên thương hiệu Zovirax. Công ty cho biết các khiếu nại của khách hàng ghi nhận 'sự hiện diện của các hạt màu đỏ sẫm, nâu và đen bên trong lọ' đã dẫn đến việc thu hồi thuốc , được sử dụng để điều trị vi rút herpes.
Nhưng hiện tại, các quan chức đang cảnh báo về một nguy cơ sức khỏe tiềm ẩn khác liên quan đến các loại thuốc phổ biến.
FDA đã thông báo thu hồi hai loại thuốc phổ biến do lo ngại nghiêm trọng về an toàn.
Vào ngày 29 tháng 9, FDA thông báo rằng Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) đã ban hành thu hồi cho hai trong số các loại thuốc theo toa của nó , Viên nén Clopidogrel 75mg và Viên nén Atenolol 25mg. Các sản phẩm bị ảnh hưởng ban đầu được bán trong 1.000 chai với ngày hết hạn 12/2023. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
hai chiếc cốc trong tương lai
Công ty cho biết họ đã bắt đầu thu hồi 'do hết sức thận trọng' sau khi nhận được báo cáo rằng một chai chứa Clopidogrel 75mg Tablets bị dán nhãn sai thành Atenolol 25mg Tablets. Thông báo của cơ quan chỉ rõ rằng việc thu hồi chỉ ảnh hưởng đến các sản phẩm có số lô GS046745 và không bao gồm các sản phẩm Clopidogrel hoặc Atenolol khác được bán bởi GSMS.
CÓ LIÊN QUAN: Để biết thêm thông tin cập nhật, hãy đăng ký bản tin hàng ngày .
Việc trộn lẫn nhãn có thể dẫn đến các biến chứng sức khỏe nghiêm trọng ở một số bệnh nhân.
Theo FDA, atenolol là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để giảm huyết áp trong điều trị tăng huyết áp. Mặt khác, các bác sĩ kê đơn clopidogrel cho bệnh nhân để giảm nguy cơ đột quỵ, cục máu đông hoặc 'vấn đề nghiêm trọng về tim đối với những bệnh nhân đã bị [a] đau tim, đau ngực dữ dội hoặc các vấn đề về tuần hoàn' như được liệt kê trên nhãn sản phẩm. .
Cơ quan này cảnh báo rằng sự pha trộn trên nhãn có thể khiến bệnh nhân đang dùng atenolol đột ngột ngừng tiếp nhận liều lượng của họ, làm tăng nguy cơ đau tim, cũng như 'các tác dụng phụ gây tăng huyết áp và loạn nhịp tim' do tác dụng của thuốc nhanh chóng ngừng lại. Thông báo cũng chỉ ra rằng những bệnh nhân được kê đơn atenolol thường dùng các loại thuốc chống đông máu và chống kết tập tiểu cầu khác có thể làm tăng đáng kể nguy cơ chảy máu nếu họ vô tình thêm nó vào chế độ hàng ngày của họ.
Đây là cách GSMS phản ứng với tình huống — và bạn có thể làm gì nếu có thắc mắc.
FDA báo cáo rằng các lô bị ảnh hưởng chủ yếu được bán cho các nhà bán buôn AmerisourceBergen và McKesson và GSMS kể từ đó đã hướng dẫn họ cách ly và ngừng phân phối sản phẩm. Họ cũng yêu cầu các công ty thông báo cho tất cả khách hàng - bao gồm cả hiệu thuốc và người tiêu dùng - bằng cách gửi cho họ bản sao của thông báo thu hồi, cũng như 'biểu mẫu phản hồi thu hồi và thư cho người tiêu dùng, bệnh nhân và người chăm sóc'.
mơ thấy tóc đen dài
Bệnh nhân có bất kỳ câu hỏi nào được khuyến khích liên hệ với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ. Khách hàng cũng có thể liên hệ với GSMS bằng cách gọi đến số điện thoại được ghi trên thông báo của FDA.
Zachary Mack Zach là một nhà văn tự do chuyên về bia, rượu, thực phẩm, rượu mạnh và du lịch. Anh ấy có trụ sở tại Manhattan. Đọc hơn
