Khi còn nhỏ, bạn có thể sợ hãi khi dùng Robitussin, loại thuốc không nhất thiết phải có hương vị hấp dẫn nhất. Mặc dù vậy, không thể phủ nhận tính hiệu quả của nó khi điều trị ho và nó vẫn là thứ mà hầu hết chúng ta đều mang theo trong nhà trong thời gian điều trị. mùa cảm lạnh và cúm . Nhưng trong khi Robitussin vẫn là một trong những cái tên đáng tin cậy nhất trong lĩnh vực thuốc không kê đơn, bạn sẽ muốn kiểm tra kỹ lọ thuốc bạn có trong tủ thuốc của mình sau một đợt thu hồi mới.
CÓ LIÊN QUAN: Thuốc xịt giảm đau bị thu hồi do hóa chất gây ung thư, FDA cảnh báo .
trong một Cảnh báo ngày 24 tháng 1 từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), công ty sức khỏe người tiêu dùng Haleon đã thông báo rằng 8 lô Robitussin Honey CF Max Day Adult và Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult đã bị thu hồi. Theo FDA, cả hai đều được sử dụng để điều trị các triệu chứng liên quan đến cảm lạnh hoặc cúm, sốt cỏ khô và các dị ứng đường hô hấp khác. Trên bao bì của thuốc có ghi chú cụ thể là kiểm soát cơn ho và giảm sổ mũi, hắt hơi, sốt và đau nhức cơ thể.
Theo cảnh báo của FDA, các sản phẩm Robitussin đã bị thu hồi do 'nhiễm vi khuẩn'. Cơ quan này cho biết đối với những người bị suy giảm miễn dịch, việc sử dụng các sản phẩm Robitussin này 'có thể dẫn đến các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng như nhiễm nấm huyết hoặc nhiễm nấm lan rộng'.
Theo Thư viện Y khoa Quốc gia, bệnh nấm huyết là sự hiện diện của nấm trong máu . Loại phổ biến nhất là thiếu máu , điều này có thể dẫn đến 'nằm viện lâu và tử vong', theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC).
Đối với những người không bị suy giảm miễn dịch, mà cơ quan này coi là 'nhóm dân số có nhiều khả năng sử dụng sản phẩm nhất', Robitussin bị thu hồi không có khả năng gây nhiễm trùng đe dọa tính mạng. Tuy nhiên, những người này vẫn có thể bị nhiễm trùng cần can thiệp y tế.
Chất lỏng Robitussin Honey CF Max Day được bán trong chai 4 ounce và 8 ounce, có ngày hết hạn từ ngày 31 tháng 5 năm 2025 đến ngày 30 tháng 9 năm 2025. Phiên bản ban đêm được bán trong chai 8 ounce, có ngày hết hạn. ngày 30 tháng 6 năm 2026. Danh sách đầy đủ số lô và ngày hết hạn cụ thể có trong cảnh báo của FDA. Trên chai Robitussin, cả mã lô và ngày hết hạn đều được in trên nhãn sau, ở góc dưới bên phải. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
CÓ LIÊN QUAN: Thuốc giảm đau và hạ sốt OTC bị thu hồi vì 'nguy cơ sức khỏe', FDA cảnh báo .
Nếu bạn đã thu hồi các sản phẩm Robitussin tại nhà, FDA yêu cầu bạn 'ngưng sử dụng ngay lập tức' và liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn gặp bất kỳ vấn đề nào liên quan đến thuốc. Haleon chưa nhận được bất kỳ báo cáo nào về tác dụng phụ liên quan đến sản phẩm kể từ ngày 24 tháng 1.
Công ty đang thông báo trực tiếp cho cả nhà phân phối và khách hàng về việc thu hồi và kèm theo hướng dẫn trả lại các sản phẩm bị ảnh hưởng, thông báo của FDA cho biết. Người tiêu dùng cũng có thể gọi cho nhóm quan hệ khách hàng của Haleon theo số 1-800-245-1040, từ Thứ Hai đến Thứ Sáu, từ 8 giờ sáng đến 6 giờ chiều. Giờ Miền Đông (ET) hoặc email [email được bảo vệ] bằng những câu hỏi trực tiếp.
Ngoài ra, FDA yêu cầu bạn báo cáo các vấn đề về chất lượng hoặc tác dụng phụ cho Chương trình báo cáo tác dụng phụ của MedWatch. Bạn có thể làm như vậy bằng cách hoàn thành mẫu đơn trực tuyến , hoặc qua thư hoặc fax thông thường. Tải xuống biểu mẫu trực tuyến hoặc gọi tới số 1-800-332-1088 để yêu cầu mẫu báo cáo.
Abby Reinhard Abby Reinhard là Biên tập viên cao cấp tại Cuộc sống tốt nhất , bao gồm tin tức hàng ngày và giúp độc giả cập nhật những lời khuyên về phong cách mới nhất, các điểm đến du lịch và các diễn biến ở Hollywood. Đọc hơn
