Đây là điều giống như sống với bệnh đa xơ cứng

Trong khi vô số người biết đến bệnh đa xơ cứng (thường được gọi là 'MS') theo tên, bản thân tình trạng bệnh vẫn là một bí ẩn đối với nhiều thành viên của cộng đồng y tế và cả giáo dân. Tuy nhiên, với hơn một triệu cá nhân ( 70% trong số họ là phụ nữ ) một mình sống chung với MS ở Hoa Kỳ, đã đến lúc mọi người mới hiểu được cuộc sống chung với tình trạng này thực sự trông như thế nào. Chúng tôi đã hợp tác với ba phụ nữ mắc bệnh MS, những người đang lập kỷ lục về căn bệnh này, kể những câu chuyện về đấu tranh, sự kiên trì và sự sống còn của họ.



1 Bạn có thể mất cảm giác khắp cơ thể.

Triệu chứng MS

Shutterstock

Tê là một trong những triệu chứng được báo cáo phổ biến nhất của MS, và nó là một trong những Nancy davis , người sáng lập của Đua nhau xóa MS —Một tổ chức tập trung vào việc gây quỹ cho nghiên cứu tiên tiến về bệnh này — người được chẩn đoán mắc chứng MS vào năm 1993, biết quá rõ. Cô giải thích: “Khi tôi được chẩn đoán lần đầu tiên, tôi được thông báo rằng tôi sẽ không bao giờ đi lại được nữa và mất cảm giác ở các bộ phận khác nhau trên cơ thể.



2 Bạn có thể sợ rằng mình sẽ mất đi sự độc lập về cơ thể.

Các triệu chứng MS

Shutterstock



những câu nói ngọt ngào để nói với bạn gái của bạn

Tuy nhiên, không chỉ có các triệu chứng thể chất gây bệnh cho những người bị MS. Nỗi sợ hãi về những gì tương lai có thể mang lại cũng có thể khiến thần kinh căng thẳng như chính các triệu chứng của bệnh. Davis nói: “Tôi rất biết ơn vì hiện giờ tôi đang rất tốt với các triệu chứng MS của mình. “Tuy nhiên, tôi luôn lo sợ rằng đợt kịch phát sẽ xảy ra và tôi sẽ mất đi sự độc lập để sống một cuộc sống độc lập và làm mẹ với các con của mình”.



3 Bạn có thể mất kiểm soát chức năng vận động của mình.

Các triệu chứng MS

Shutterstock / 9nong

Tê thường đi kèm với MS, cùng với sự yếu ớt và thiếu phối hợp, có thể nhanh chóng dẫn đến tình trạng thiếu khả năng vận động. “Triệu chứng MS đầu tiên của tôi là bước ra khỏi giường và ngã xuống sàn vì chân tôi không hoạt động,” nói Mary Ellen Ciganovich , tác giả của T.R.U.T.H Thực hiện trách nhiệm giải phóng phương pháp chữa bệnh đích thựcLời nói chữa bệnh, bài học cuộc sống để truyền cảm hứng , người được chẩn đoán mắc chứng MS vào năm 1986.

Trong khi Cigonavich đã lấy lại được khả năng đi lại, cô ấy nói rằng không có bác sĩ nào có thể tìm ra vấn đề với cô ấy trong một thời gian, điều này đúng với nhiều bệnh nhân MS. Theo nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Thần kinh học , thời gian trung bình từ lần đầu tiên đến gặp bác sĩ chuyên khoa MS đến khi được chẩn đoán bệnh là từ năm đến sáu tháng.



4 Thị lực của bạn có thể mờ đi.

Các triệu chứng MS

Shutterstock / wavebreakmedia

Trong khi nhiều người bị mất thị lực dần dần khi lớn tuổi, nó có thể xuất hiện đột ngột ở những người bị MS, bất kể họ ở độ tuổi nào. Ciganovich nói: “Tôi sẽ dạy ở trường, trở về nhà để thư giãn, ngâm mình trong bồn nước nóng, và thị lực của tôi sẽ rời đi cho đến khi tôi hạ nhiệt - sau đó nó sẽ hoạt động trở lại.” Các triệu chứng đến và đi cho đến năm 1986, tôi được chụp MRI và được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng ”.

5 Bạn có thể bị đau.

người phụ nữ châu á bị đau dạ dày

Shutterstock

Trong khi nhiều tác dụng phụ của MS là khó chịu, một trong những biến chứng tồi tệ nhất của bệnh là cơn đau mà nó có thể gây ra. Chantelle Hobgood , người đã sống với MS 26 năm, nói rằng đau là một trong những triệu chứng thường xuyên nhất của cô ấy — và 50 phần trăm bệnh nhân MS trải nghiệm như nhau.

vật nuôi nhỏ dễ chăm sóc

Tuy nhiên, loại đau mà bệnh nhân gặp phải có thể khác nhau. Thông thường, nó bao gồm đau dây thần kinh sinh ba, một loại đau dữ dội ở mặt, dấu hiệu Lhermitte, đau lan xuống cột sống và đến tứ chi, và đau liên quan đến cử động giật mà bệnh có thể gây ra.

6 Bạn có thể phải chịu đựng sự mệt mỏi cùng cực.

Các triệu chứng MS

Shutterstock

Một trong những tác dụng phụ khó khăn hơn của chẩn đoán MS là mệt mỏi liên tục bạn có thể thấy mình đang đối mặt với — một triệu chứng mà Hobgood nói rằng cô ấy trải qua cho đến ngày nay và một triệu chứng ảnh hưởng đến lên đến 80 phần trăm của những người có MS.

7 Bạn có thể gặp vấn đề về nhận thức.

Các triệu chứng MS

Shutterstock

Hobgood tiết lộ rằng một trong những triệu chứng của căn bệnh đã theo cô trong nhiều năm là vấn đề về nhận thức của cô — và cô không đơn độc. Theo Hiệp hội MS quốc gia , hơn một nửa trong số những người được chẩn đoán mắc MS sẽ bị một số loại rối loạn chức năng nhận thức, bao gồm mất trí nhớ , các vấn đề về sự chú ý, giảm kỹ năng xử lý thông tin và các vấn đề về xử lý không gian trực quan.

8 Bạn có thể bị lo lắng.

Các triệu chứng MS

Shutterstock

Theo Hobgood, lo lắng thường xuyên là một phần quan trọng trong hành trình MS của cô ấy, và nhiều người bị MS khác thấy rằng họ cũng trải qua những điều tương tự. Các Hiệp hội Đa xơ cứng Hoa Kỳ báo cáo rằng MS và lo âu cùng xảy ra trong 43% trường hợp, mặc dù sự kết hợp này thường ảnh hưởng đến nhiều phụ nữ hơn nam giới.

9 Bạn có thể gặp phải những thay đổi về giọng nói.

Các triệu chứng MS

Shutterstock

Nữ diễn viên Selma Blair’s chẩn đoán MS gần đây đã làm sáng tỏ một trong những triệu chứng đáng chú ý hơn của bệnh đa xơ cứng: sự thay đổi chất lượng giọng nói của một người. Trong khi, trong một cuộc phỏng vấn gần đây với Robin Roberts , Giọng nói của Blair bị run và chậm do một tình trạng liên quan đến MS được gọi là chứng khó thở co thắt. Nhưng đó không phải là tác dụng phụ duy nhất: nhiều người bị MS khác gặp phải tình trạng không thể kiểm soát cao độ hoặc âm lượng của mình, cũng như khàn giọng nói chung khi nói.

10 Bạn có thể thấy mình chán nản.

Các triệu chứng MS

Shutterstock

một kỳ quan thành công của những năm 70

Cùng với lo lắng, MS thường đi kèm với các triệu chứng trầm cảm , cho dù chúng có liên quan đến bản thân căn bệnh này hay trở nên trầm trọng hơn bởi các triệu chứng của nó. Trên thực tế, nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Thần kinh học, Phẫu thuật Thần kinh & Tâm thần học cho thấy rằng có tới 50 phần trăm những người bị MS sẽ bị trầm cảm vào một thời điểm nào đó.

Tuy nhiên, bất chấp những thay đổi lớn mà MS có thể mang lại, Hobgood nói rằng những người mắc bệnh không nên mất hy vọng. “Đó là niềm đam mê trong cuộc sống của tôi là giúp những người phụ nữ khác nhìn ra mặt tươi sáng của cuộc sống và sống nó một cách trọn vẹn nhất… MS đã là một may mắn cho tôi,” cô nói. “Tôi có thể tập trung vào gia đình và thực hiện các bước mỗi ngày để khỏe mạnh nhất có thể. Tôi không sống sót — tôi đang phát triển mạnh mẽ! ”

Để khám phá thêm những bí mật tuyệt vời về cách sống tốt nhất của bạn, bấm vào đây để theo dõi chúng tôi trên Instagram!

Bài ViếT Phổ BiếN