Đối với hầu hết chúng ta, thuốc là một phần của cuộc sống hàng ngày — bạn có thể uống thuốc hàng ngày để điều trị dị ứng theo mùa hoặc dựa vào điều trị theo toa để kiểm soát bệnh nghiêm trọng hơn. Vì vậy, khi một loại thuốc có thể thu hồi , nó có thể hiểu là một chút bối rối. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa thông báo rằng một loại thuốc đang được rút và nếu bạn đang sử dụng nó ngay bây giờ, bạn sẽ muốn liên hệ với bác sĩ của mình để được hướng dẫn. Đọc tiếp để tìm hiểu cơ quan đang cảnh báo bệnh nhân về điều gì.
ĐỌC TIẾP THEO NÀY: Các nhà sản xuất cho biết loại thuốc thông thường hàng ngày này có thể trở nên khó tìm hơn .
Một số loại thuốc kê đơn đã bị thu hồi trong năm nay.
Trong mùa hè, một số loại thuốc đã được lấy ra khỏi kệ, bao gồm viên morphin sản xuất bởi Bryant Ranch Prepack Inc. Theo thông báo thu hồi ngày 29 tháng 6 từ FDA, máy tính bảng đã bị kéo do một vấn đề với nhãn . Morphine Sulfate viên nén giải phóng kéo dài 30 mg đã bị dán nhãn sai thành viên nén 60 mg, và viên nén giải phóng kéo dài Morphine Sulfate 60 mg đã bị dán nhãn sai thành 30 mg.
mơ thấy quan hệ tình dục
Kết quả của sự nhầm lẫn, bệnh nhân được kê toa liều 30 mg có thể uống nhầm viên nén 60 mg và tự đặt mình vào nguy cơ quá liều và tử vong. Và những người được kê đơn viên nén 60 mg, những người uống viên nén 30 mg có thể có nguy cơ ngừng thuốc, cũng như đau đớn không được điều trị, FDA cảnh báo. Bệnh nhân sử dụng thuốc được yêu cầu ngừng sử dụng ngay lập tức và liên hệ với nhà sản xuất.
Vào tháng 7, những bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường đã phải đối mặt với một đợt thu hồi đáng kể, khi một đợt Insulin Glargine (Insulin glargine-yfgn) Tiêm, 100 đơn vị / mL (U-100) là tự nguyện thu hồi do Mylan Pharmaceuticals Inc. Bệnh nhân có thể gặp 'biến chứng nghiêm trọng' nếu các sản phẩm bị trộn lẫn với các loại insulin khác nhau và họ được hướng dẫn gọi cho công ty quản lý thu hồi Sedgwick.
Nhưng lần thu hồi gần đây nhất không phải là kết quả của các vấn đề về nhãn mác - nó thực sự là do khả năng nhiễm bẩn.
Thuốc này được sử dụng để điều trị nhiễm vi rút thông thường.
Vào ngày 26 tháng 9, FDA công bố Eugia US LLC đó (trước đây là AuroMedics Pharma LLC) , một công ty có trụ sở tại East Windsor, New Jersey, đã ra lệnh thu hồi tự nguyện một lô AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg mỗi lọ 10 mL (50 mg / mL), lọ 10 mL. Thuốc được biết đến bởi tên thương hiệu Zovirax .
FDA cho biết thuốc có chứa acyclovir, một loại thuốc điều trị virus herpes. Thuốc tiêm được sử dụng để điều trị 'herpes simplex niêm mạc và da ban đầu và tái phát (HSV-1 và HSV-2)' ở những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch, cũng như 'các đợt lâm sàng ban đầu của herpes sinh dục ở những bệnh nhân có khả năng miễn dịch', có nghĩa là người có phản ứng miễn dịch bình thường.
làm thế nào để gặp gỡ những người đàn ông ở độ tuổi 40 của bạn
Herpes simplex ở da có thể gây ra các tổn thương trên da, trong khi herpes simplex niêm mạc ảnh hưởng đến niêm mạc , là 'mô mềm nối các kênh và các cơ quan của cơ thể', theo Cleveland Clinic.
CÓ LIÊN QUAN: Để biết thêm thông tin cập nhật, hãy đăng ký bản tin hàng ngày .
Kiểm tra sản phẩm của bạn để xem nó có thuộc diện thu hồi hay không.
Theo thông báo của FDA, việc thu hồi ảnh hưởng đến số lô AC22006, có ngày hết hạn vào tháng 8 năm 2023. Sản phẩm được chuyển đến các nhà bán buôn trên toàn quốc trong khoảng thời gian từ ngày 8 tháng 6 đến ngày 13 tháng 6, được đóng gói trong lọ thủy tinh và dán nhãn Mã Thuốc Quốc gia (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Các lọ này đang được thu hồi sau 'khiếu nại về sản phẩm', trong đó ghi nhận 'sự hiện diện của các hạt màu đỏ sẫm, nâu và đen bên trong lọ.'
Eugia US LLC chưa nhận được bất kỳ báo cáo nào về các biến cố bất lợi liên quan đến lô hàng bị thu hồi. Tuy nhiên, các sản phẩm có chứa các hạt này có thể dẫn đến 'viêm nhiễm, phản ứng dị ứng hoặc biến chứng hệ tuần hoàn' có thể đe dọa tính mạng, FDA lưu ý.
danh sách các tác nhân là nhà khoa học
Gọi cho bác sĩ nếu bạn có thuốc này ở nhà.
Nếu bạn có một sản phẩm bị thu hồi trong tủ thuốc — và đặc biệt nếu bạn gặp bất kỳ vấn đề sức khỏe nào liên quan đến sản phẩm — FDA yêu cầu bạn gọi cho bác sĩ của mình. Người tiêu dùng cũng nên gọi cho Qualanex (cung cấp dịch vụ hỗ trợ cho Eugia) theo số 1-888-280-2046 từ 7 giờ sáng đến 4 giờ chiều. Giờ chuẩn miền Trung, từ Thứ Hai đến Thứ Sáu hoặc gửi email cho công ty theo địa chỉ [email được bảo vệ]
Theo thông báo thu hồi, Eugia US LLC đang gửi thư thu hồi cho những người đã nhận sản phẩm, sắp xếp việc trả lại và thay thế. Các nhà bán buôn và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe được yêu cầu tạm dừng lô bị thu hồi ngay lập tức và liên hệ với Qualanex.
Người tiêu dùng có thể báo cáo các vấn đề về chất lượng và phản ứng bất lợi với FDA Báo cáo sự kiện bất lợi của MedWatch chương trình trực tuyến, hoặc bằng thư thường hoặc fax .
