Một khi bạn đã có thói quen, uống thuốc theo toa mỗi ngày trở thành một công việc khá vô nghĩa. Với ý nghĩ đó, bạn có thể không nghĩ đến việc tự mình kiểm tra các viên thuốc — đặc biệt là vì một số loại thuốc có hình dạng và màu sắc khác nhau tùy thuộc vào việc bạn mua thuốc có nhãn hiệu hay loại chung loại trong một tháng nhất định. Nhưng sai lầm vẫn xảy ra, và giờ đây, thuốc điều trị rối loạn tăng động/giảm chú ý (ADHD) và chứng ngủ rũ Zenzedi đã bị thu hồi sau một lỗi dán nhãn sai trong quá trình sản xuất.
CÓ LIÊN QUAN: FDA cảnh báo đợt thu hồi lớn mới về xi-rô ho Robitussin vì 'ô nhiễm' .
nó có ý nghĩa gì khi bạn mơ về cùng một người
Theo một Cảnh báo ngày 24 tháng 1 từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), Azurity Pharmaceuticals, Inc. có trụ sở tại Massachusetts đang thu hồi rất nhiều viên nén dextroamphetamine sulfate, USP với liều 30 miligam. Theo FDA, loại thuốc này là chất được kiểm soát theo Bảng II và được biết đến với tên thương hiệu Zenzedi, được kê đơn để điều trị ADHD cũng như chứng ngủ rũ.
Theo FDA, các loại thuốc này đã bị thu hồi sau khi một dược sĩ ở Nebraska mở một chai viên Zenzedi 30 mg và thay vào đó phát hiện ra carbinoxamine maleate, một loại thuốc kháng histamine. Nhà sản xuất sau đó đã mở đơn khiếu nại sản phẩm và bắt đầu điều tra. Sản phẩm bị thu hồi đã được phân phối trên toàn quốc thông qua các hiệu thuốc.
FDA cảnh báo rằng những người vô tình sử dụng carbinoxamine có thể gặp các tác dụng phụ 'bao gồm nhưng không giới hạn ở buồn ngủ, buồn ngủ, suy nhược hệ thần kinh trung ương (CNS), tăng áp lực mắt, tắc nghẽn đường tiểu tuyến tiền liệt mở rộng và rối loạn tuyến giáp.'
Cơ quan này cho biết những người được kê đơn Zenzedi và dùng carbinoxamine thay thế cũng sẽ không được điều trị đúng mức các triệu chứng của họ, điều này có thể dẫn đến 'suy giảm chức năng và tăng nguy cơ tai nạn hoặc chấn thương'.
'Đối với những bệnh nhân mắc chứng Rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) và Chứng ngủ rũ (rối loạn giấc ngủ), có khả năng hợp lý là tai nạn hoặc thương tích xảy ra do tác dụng an thần của carbinoxamine, có thể dẫn đến tàn tật liên tục hoặc tử vong trong những trường hợp nghiêm trọng, đặc biệt nếu các cá nhân những người sử dụng nó (không biết rằng họ chưa nhận được Zenzedi®) tham gia vào các hoạt động đòi hỏi sự tập trung và tỉnh táo đáng kể (ví dụ: lái xe, vận hành máy móc hạng nặng)', cảnh báo của FDA cho biết.
CÓ LIÊN QUAN: Thuốc xịt giảm đau bị thu hồi do hóa chất gây ung thư, FDA cảnh báo .
Để an toàn, bạn nên kiểm tra kỹ các viên thuốc có ở nhà nếu được kê đơn thuốc này. Viên nén Zenzedi 30 mg có dạng viên hình lục giác, màu vàng nhạt, một mặt có số '30' và mặt kia là 'MIA'. Chúng được phân phối trong chai màu trắng và có dòng chữ '30 mg' được tô màu vàng. Bạn có thể phân biệt chúng với Viên nén Carbinoxamine Maleate USP, viên 4 mg, là những viên tròn màu trắng có chữ 'GL' ở một mặt và số '211' ở mặt kia.
Lô bị thu hồi có mã số Thuốc quốc gia (NDC) là 24338-856, số lô F230169A và ngày hết hạn là tháng 6 năm 2025. Azurity đã thông báo cho các nhà phân phối bán buôn về việc thu hồi vào ngày 4 tháng 1, nhưng nếu bạn có sản phẩm bị ảnh hưởng ở nhà, hãy ngừng sử dụng chúng và trả lại nơi bạn mua, FDA cho biết.
mơ thấy răng vỡ vụn
Kể từ cảnh báo ngày 24 tháng 1 của FDA, Azurity chưa nhận được bất kỳ báo cáo nào về các tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến việc thu hồi. Nhưng nếu bạn gặp bất kỳ vấn đề nào, bạn nên liên hệ với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình và báo cáo tác dụng phụ cho Azurity qua email ( [email được bảo vệ] ). FDA cũng yêu cầu bạn báo cáo các phản ứng bất lợi hoặc các vấn đề về chất lượng cho chương trình Báo cáo Tác dụng phụ của MedWatch. trực tuyến , hoặc thông qua thư hoặc fax . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Abby Reinhard Abby Reinhard là Biên tập viên cao cấp tại Cuộc sống tốt nhất , bao gồm tin tức hàng ngày và giúp độc giả cập nhật những lời khuyên về phong cách mới nhất, các điểm đến du lịch và các diễn biến ở Hollywood. Đọc hơn
