Thuốc giảm đau bị thu hồi do nhiễm bẩn có thể 'gây đột quỵ', FDA cảnh báo

Có nhiều cách khác nhau để giải quyết cơn đau dai dẳng, từ sản phẩm không kê đơn cho những cơn đau nhức thông thường đến những loại thuốc theo toa mạnh hơn để điều trị những cơn khó chịu nghiêm trọng. Những loại thuốc này có thể giúp mọi người cảm thấy tốt hơn và hy vọng có thể quay lại với thói quen sinh hoạt tương đối đều đặn. Nhưng hiện tại, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang cảnh báo rằng một loại thuốc giảm đau đang bị thu hồi do có khả năng gây ô nhiễm nghiêm trọng.



CÓ LIÊN QUAN: Người mua hàng Walmart và Target, hãy thận trọng: Những chiếc cốc phổ biến bị thu hồi do bỏng 'nghiêm trọng' .

mơ thấy thiên thần mặc đồ trắng

Trong một cảnh báo được cơ quan này công bố vào ngày 28 tháng 3, công ty dược phẩm có trụ sở tại New Jersey Công ty TNHH Eugia Mỹ tuyên bố họ đã bắt đầu tự nguyện thu hồi một lô Thuốc tiêm Methocarbamol, USP 1000 mg/10 mL được đóng gói trong lọ đơn liều 10 mL. Sản phẩm bị ảnh hưởng được đánh dấu số lô 3MC2301, ngày hết hạn tháng 11 năm 2026 và Mã thuốc quốc gia (NDC) 55150-223-10. Công ty cho biết thuốc đã được chuyển đến các nhà phân phối trên toàn quốc từ ngày 12 tháng 1 năm 2024 đến ngày 16 tháng 1 năm 2024.



Theo thông báo, thuốc tiêm thường được sử dụng cùng với nghỉ ngơi và vật lý trị liệu để giúp an ủi những bệnh nhân đang bị 'các tình trạng cơ xương khớp cấp tính, đau đớn'. Công ty cho biết họ đã được một khách hàng cảnh báo rằng các hạt nhỏ màu trắng dường như trôi nổi bên trong một trong những lọ bị ảnh hưởng. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb



Trong một số trường hợp, việc tiêm thuốc có chứa chất gây ô nhiễm nhỏ có thể gây kích ứng và sưng tấy ở vùng tiêm. Nhưng nó cũng có thể nghiêm trọng hơn nhiều nếu các hạt xâm nhập vào máu, nơi chúng có thể di chuyển đến các cơ quan quan trọng và gây tắc nghẽn mạch máu ở tim, phổi hoặc não. Thông báo cảnh báo rằng điều này có thể dẫn đến đột quỵ và có khả năng tử vong.



Công ty cho biết họ đang trong quá trình thông báo cho tất cả khách hàng về tình hình bằng cách gửi thư thu hồi và sắp xếp để trả lại và thay thế tất cả các mặt hàng bị ảnh hưởng. Họ cảnh báo rằng các bệnh viện, hiệu thuốc và các cơ sở khác có bất kỳ lọ thuốc bị thu hồi nào trong tay nên ngừng sử dụng chúng ngay lập tức.

Thông báo cho biết bất kỳ khách hàng nào có thắc mắc về việc thu hồi đều có thể liên hệ với Eugia US LLC từ 8 giờ sáng đến 5 giờ chiều. Giờ chuẩn miền Đông (EST) từ thứ Hai đến thứ Sáu bằng cách gọi 1-866-850-2876 và chọn 'Tùy chọn 2'. Bất cứ ai tin rằng họ có thể đã bị phản ứng có hại cho sức khỏe do sử dụng sản phẩm này, hãy gọi cho bác sĩ ngay lập tức.

Thật không may, đây không phải là vụ thu hồi thuốc duy nhất được ban hành gần đây. Vào ngày 27 tháng 3, FDA đã thông báo rằng Dược phẩm Amneal đã kéo được bốn lô của nó Vancomycin hydrochloride cho Dung dịch uống, USP, kháng sinh 250 mg/5mL trên thị trường.



Các loại thuốc này thường được sử dụng để điều trị 'viêm ruột do Staphylococcus aureus (kể cả các chủng kháng methicillin) và viêm đại tràng giả mạc liên quan đến kháng sinh do Nó khó .' Lỗi sản xuất đã khiến một số gói bị đổ quá mức và vượt quá liều lượng tối đa hàng ngày là 2 gam, điều này có thể dẫn đến các tác dụng phụ nghiêm trọng tiềm ẩn.

Zachary Mack Zach là một nhà văn tự do chuyên về bia, rượu, đồ ăn, rượu mạnh và du lịch. Anh ấy có trụ sở tại Manhattan. Đọc thêm
Bài ViếT Phổ BiếN