Thần tượng tuổi teen thập niên 90 nói đây là triệu chứng đầu tiên của cô ấy về bệnh MS

Kể từ lần đầu tiên được phát sóng vào năm 1997, những người hâm mộ thể loại siêu nhiên đã yêu mến Buffy the Vampire Slayer , một chương trình ban đầu dựa trên bộ phim cùng tên năm 1992. Phi hành đoàn của Buffy cuối cùng đã xây dựng bảy mùa, một đế chế gồm tiểu thuyết, truyện tranh và trò chơi điện tử, lượng người xem tiếp tục trên các nền tảng phát trực tuyến và tất nhiên là một cơ sở người hâm mộ cứng cỏi. Một nhân vật được yêu thích trong các phần sau của chương trình là Anya Jenkins, một cựu học sinh trung học chuyên báo thù, biến thành quỷ dữ, gia nhập lực lượng với Buffy và 'Băng đảng Scooby' gồm những thanh thiếu niên chiến đấu với lực lượng bóng tối ở Sunnydale. Hiện nay Emma Caulfield , nữ diễn viên đã dành cho xã hội một cuộc sống khó xử, đáng mến Anya, đang tiết lộ bí mật lâu nay về sức khỏe của cô với gia đình, bạn bè và người hâm mộ.



Bạn sẽ không chỉ nhận ra Caulfield từ cô ấy Buffy nhiều năm. Cô đã thể hiện Susan Keats thông minh, đầy tham vọng trong phần sáu của Beverly Hills 90210 , cũng như Dottie Jones, cư dân Westview đầy mê hoặc trong cảm giác phát trực tuyến của Marvel WandaVision . Caulfield đã có nhiều thập kỷ đóng phim và truyền hình cho tên tuổi của mình, và hy vọng sẽ có nhiều năm diễn xuất trước cô - nhưng tất cả những điều đó đã bị nghi ngờ khi cô được chẩn đoán sức khỏe gây sốc vào năm 2010, sau khi trải qua một số triệu chứng đáng sợ. Đọc tiếp manh mối đầu tiên của Caulfield rằng có điều gì đó không ổn.

ĐỌC TIẾP THEO NÀY: Nếu bạn nhận thấy điều này bằng tay của mình, đó có thể là dấu hiệu sớm của bệnh MS .



Caulfield vừa tiết lộ chẩn đoán năm 2010 của cô.

  Emma Caulfield tại Trung tâm Phúc lợi Dịch vụ Thanh niên Vô gia cư tại Trung tâm Los Angeles được tổ chức tại Sunset Tower ở Tây Hollywood vào ngày 23 tháng 1 năm 2012.
Tinseltown / Shutterstock

Giống như các bạn diễn Selma Blair , Christina Applegate , và Jamie-Lynn Sigler , Caulfield sẽ công khai về bị đa xơ cứng (MS), một căn bệnh ảnh hưởng đến não và hệ thần kinh, và có thể vô hiệu hóa cho một số . Theo Phòng khám Mayo , hiện không có cách chữa trị MS, mặc dù việc điều trị có thể rất hiệu quả trong việc kiểm soát các triệu chứng và tăng tốc độ phục hồi sau các đợt bùng phát. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb



Trong nhiều năm, cha của cô, người đã qua đời, đã phải vật lộn với MS, Caulfield gần đây kể lại Vanity Fair —Giải thích rằng khi nghe bác sĩ của cô ấy, cô ấy cũng có tình trạng giống như 'một trải nghiệm ngoài cơ thể.' Mặc kệ cô ấy các triệu chứng rắc rối và bí ẩn , cô ấy đã mất một thời gian để rũ bỏ cú sốc về kết quả chẩn đoán. Cô ấy nói, phản ứng ban đầu của cô ấy là một điều dễ hiểu, 'Không, điều đó là không thể.'



Một triệu chứng đáng sợ đã khiến cô ấy phải đi chụp MRI.

Hình ảnh Gilbert Carrasquillo / Getty

Manh mối đầu tiên của Caulfield rằng có gì đó không ổn với cơ thể cô ấy? 'Tôi thức dậy vào một buổi sáng và phần mặt bên trái của tôi có cảm giác như có hàng triệu con kiến ​​đang bò trên đó', cô kể Vanity Fair , giải thích rằng nó tương tự như cảm giác kim châm có thể xảy ra khi bạn ngồi ở một tư thế quá lâu. “Tôi vẫn có thể gãi [mặt mình] và sờ thấy móng tay,” cô nhớ lại và cho biết thêm rằng cảm giác đó vô cùng âm ỉ. Cô ấy biết có điều gì đó không ổn, vì vậy cô ấy đã đến gặp một bác sĩ châm cứu, người có vẻ bối rối, nhưng cho rằng cô ấy có thể đã Bell's palsy , có thể khiến các cơ ở một bên mặt bị yếu đột ngột (thường tạm thời).

Tuy nhiên, cô ấy vẫn có thể cử động tất cả các cơ của mình, điều này sẽ rất lạ đối với chẩn đoán liệt của Bell. 'Nó chỉ là ngứa liên tục,' cô giải thích. MRI xác nhận rằng đó là MS, có thể xuất hiện theo nhiều cách, ám chỉ ngứa , cảm giác điện của đau khi gật đầu , đau mắt và thậm chí mất thị lực tạm thời .

Tiền sử sức khỏe của bạn cũng có thể đóng một yếu tố quan trọng trong việc bạn có khả năng mắc bệnh MS hay không. Lịch sử có virus Epstein-Barr đưa bạn đến Khả năng cao hơn 32 lần để phát triển bệnh, theo các chuyên gia đầu ngành. Và theo Dịch vụ Y tế Quốc gia của Vương quốc Anh , trong khi MS không được di truyền trực tiếp từ cha mẹ hoặc ông bà, 'những người có quan hệ họ hàng với người mắc chứng bệnh này có nhiều khả năng mắc bệnh hơn; khả năng anh chị em hoặc con của người bị MS cũng phát triển bệnh này được ước tính là khoảng 2 đến 3 trong 100. ' Điều đó có nghĩa là đứa con gái sáu tuổi của Emma Caulfield có nguy cơ mắc bệnh cao hơn những đứa trẻ bình thường. “Tôi nghĩ về cô ấy và cô ấy tràn đầy niềm vui và năng động như thế nào,” Caulfield phản ánh, “và cô ấy chỉ là một sinh vật nhỏ bé đáng chú ý”.



CÓ LIÊN QUAN: Để biết thêm thông tin cập nhật, hãy đăng ký bản tin hàng ngày .

Cô lo lắng kết quả chẩn đoán sẽ ảnh hưởng đến sự nghiệp của mình.

  LOS ANGELES - SEP 24: Emma Caulfield tại Sự kiện nâng cao nhận thức về an toàn trên thảm đỏ thường niên lần thứ 5 tại Sony Picture Studios vào ngày 24 tháng 9 năm 2016 ở Culver City, CA
Kathy Hutchins / Shutterstock

'Tôi rất mệt mỏi vì không thành thật,' Caulfield nói Vanity Fair , giải thích rằng cô vô cùng sợ hãi rằng nếu cô nói với đồng nghiệp và bạn bè về kết quả chẩn đoán, đó sẽ là hồi chuông báo tử cho sự nghiệp của cô trên màn ảnh. “Tôi không muốn cho bất kỳ ai cơ hội không thuê mình,” cô nói, giải thích việc dễ dàng loại bỏ một diễn viên có vẻ như họ có thể yêu cầu ngay cả một chút đối xử đặc biệt.

'Đã có rất nhiều lý do để không thuê người, lý do mà hầu hết các diễn viên thậm chí không biết.' Bạn trông giống như bạn gái cũ của tôi ... Bạn quá thấp. Bạn quá cao. Bạn trông xấu tính. Bạn trông quá đẹp 'Bạn không có đôi mắt màu phù hợp.' 'Cô ấy biết trong xương, cô ấy chia sẻ, rằng' nếu bạn nói về điều này, bạn sẽ ngừng làm việc. Đó là nó. '

Caulfield không để MS làm chậm cô ấy.

  Emma Caulfield tham dự Sự kiện ra mắt người hâm mộ Black Widow World tại Nhà hát Dolby vào ngày 29 tháng 6 năm 2021 ở Los Angeles, California
Alberto E. Rodriguez / Getty Images cho Disney

Bất chấp mọi rủi ro đối với các vai diễn trong tương lai, Caulfield sẵn sàng ngừng trốn tránh và cô ấy rõ ràng rằng cô ấy không có ý định chậm lại. 'Tôi đi làm trở lại!' cô hào hứng chia sẻ. 'Mọi người đã được thông báo cần được thông báo.'

Dự án tiếp theo của cô ấy sẽ trở lại vai diễn Dottie cho bộ phim mới WandaVision chương trình spinoff Agatha: Coven of Chaos . Nhưng lần này, cô ấy sẽ tiến hành thông minh hơn và có nhiều biện pháp phòng ngừa hơn, vì cô ấy không còn che giấu tình trạng của mình nữa. Trong quá trình quay phim cho WandaVision , đã phải quay trong cái nóng oi ả của tháng 8 vì sự chậm trễ của COVID-19, cái nóng ở Atlanta là 'không thể chịu nổi' đối với cô ấy (nhạy cảm với nhiệt và bốc hỏa là một cuộc đấu tranh chung đối với những người bị MS, theo Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia ). 'Nếu mọi người biết' về tình trạng của cô ấy, cô ấy phản ánh, 'Tôi có thể đã có một bộ đồ làm mát nhỏ bên dưới áo và giữ cho phần lõi của tôi mát mẻ.'

làm thế nào để biết chắc một chàng trai có thích bạn không

Về phía trước, Caulfield khẳng định, 'Nếu tôi có một nền tảng nào đó, tôi nên sử dụng nó.' Bây giờ cô ấy đã chia sẻ câu chuyện của mình với mọi người, cô ấy dự định sẽ quảng bá công khai tác phẩm mà Hội MS đang làm, ngoài việc đóng góp tài chính. 'Tôi sẽ tiếp tục nói về điều này. Đây không phải là chuyện một sớm một chiều.'

Debbie Holloway Debbie Holloway sống ở Brooklyn, New York và hợp tác chặt chẽ với Narrative Muse, một nguồn phát triển nhanh chóng cho phim, truyền hình và sách được tạo ra bởi và về phụ nữ và những người đa dạng về giới tính. Đọc hơn
Bài ViếT Phổ BiếN